怀孕做无创是查什么的：怀孕做无创要预约吗

怀孕是一个家庭的喜事，但同时也需要注意孕期身体的健康和胎儿的发育。无创产前基因检测是一种新型的产前筛查方法，它可以帮助妇女在怀孕期间检测胎儿的基因情况，及时了解胎儿的健康状况。本文将从以下几个方面详细介绍无创产前基因检测需要查什么。

1.羊水常规检查

羊水是胎儿周围的液体，包含着胎儿的细胞和碎片，通过羊水常规检查可以确定胎儿的基本情况，如是否患有唐氏综合症等遗传疾病，是否有宫内感染等疾病。羊水检查一般在怀孕16周后进行，通过抽取一定的羊水样本进行化验检查。

此外，在羊水检查中还需要检查羊水中的甲胎蛋白水平，这是一种胎儿细胞分泌的蛋白质，通过检测甲胎蛋白水平可以判断出宝宝患有某些神经管缺陷的可能性。

2.结合唐式筛查

唐氏综合症是一种常见的遗传疾病，它会影响胎儿的智力和身体发育，因此在孕期要及时进行筛查。无创产前基因检测是通过血液检查胎儿的基因情况，而唐氏筛查则是通过检测孕妇的某些生化指标来筛查孕妇患上唐氏综合症的风险。

结合唐式筛查和无创产前基因检测，可以更加准确地了解胎儿患上唐氏综合症的风险，及时采取预防措施，保障胎儿的健康。

3.筛查染色体异常

染色体异常是指胎儿的染色体数目异常或染色体结构异常，它会影响胎儿的生长和发育，甚至导致流产、死胎等不良后果。无创产前基因检测可以通过抽取一定的孕妇血液，检测出是否存在胎儿染色体异常的风险。

通过染色体异常的筛查，孕妇可以及早采取措施，确保胎儿的健康成长。

4.筛查性别异常

在一些情况下，胎儿可能会出现性别异常，如男性不育症、女性多囊卵巢综合症等，这些都会对孕妇和胎儿的健康造成一定的影响。无创产前基因检测可以通过检测胎儿的性别和性别染色体情况，及时发现性别异常的风险。

通过性别异常的筛查，孕妇可以更加准确地了解胎儿的基因情况，及时采取措施，确保胎儿的健康成长。

5.筛查遗传疾病

遗传疾病是指由基因突变引起的一类疾病，如地中海贫血、囊性纤维化、肌无力等，这些疾病都会对孕妇和胎儿的健康造成极大的影响。无创产前基因检测可以通过检测孕妇血液中的基因情况，及时发现妊娠期遗传疾病的风险。

通过遗传疾病的筛查，孕妇可以更加准确地了解胎儿的基因情况，及时采取措施，确保胎儿的健康成长。

总之，无创产前基因检测是一种安全、可靠、无痛苦的产前筛查方法，它可以有效地帮助孕妇及时了解胎儿的基因情况，保障胎儿的健康和安全。